gRNA——提高CRISPR基因编辑实验效率的关键！
化学合成的sgRNA可以有效地用于靶向基因组编辑，并且证明了化学修饰的sgRNA可以显著提高人类原代T细胞和CD34+ HSPC的基因组编辑效率。化学合成和修饰的sgRNA比表达或体外转录的sgRNA更具优势。
18102225074（同微信）
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化学合成的sgRNA可以有效地用于靶向基因组编辑，并且证明了化学修饰的sgRNA可以显著提高人类原代T细胞和CD34+ HSPC的基因组编辑效率。化学合成和修饰的sgRNA比表达或体外转录的sgRNA更具优势。
通过建立能量模型来研究Cas9的切割效率以及其活性规律，最终得出CRISPR/Cas9 gRNA的活性与GC含量百分比和PAM位点有关。
通过将不同的RNA结合域插入到其高等真核生物和原核生物核苷酸结合域的独特活性位点-近端环中，获得两种LwaCas13a变体。两种LwaCas13a变体在各种缓冲条件下表现出增强的侧枝活性和提高的敏感性。RBD - LwaCas13a电化学…
本研究成功开发了一种新型的CRISPR-GBS检测方法，用于及时检测孕妇羊水破裂的GBS定殖情况。在实验条件上，整个实验方案所使用的孵育温度(加热裂解100℃，RPA和Cas12a/crRNA反应37℃)可以使用任何恒温培养箱，也可以用…
